呼吸作用是生物活体中最重要的生命活动之一。进行呼吸代谢时，生韧活体吸收O₂，释放CO₂，并由此获得ATP形式的能量以供生命活动之需。呼吸强度是衡量呼吸作用强弱的一个重要生理指标，在科研和生产中经常需要测定植物活体的呼吸强度。目前，测定植物呼吸强度的常用方法有瓦氏法、气流法、比重呼吸计测定法等。瓦氏法是用瓦氏呼吸器测定呼吸过程中释放出的CO₂的体积。为了严格控制反应系统的温度和压力对呼吸室的容积所产生的影响，该装置采用尽可能小的呼吸室。这样，该法难以用于大粒种子(如油茶、板栗、油桐等)呼吸强度的测定。气流法是用碱液吸收呼吸过程中产生的CO₂。然后用草酸滴定剩余的碱液。此法虽然消除了温度的影响，但分析时间过长。比重呼吸计法属于测量生物代谢的恒压测容仪器，由于温度对其影响较大而有与瓦氏法类似的不足。

本实验用一定体积的碱液(NaOH) 定量吸收植物及其种子在呼吸过程中释放的CO₂气 体，使之成为碳酸化合物，然后用盐酸酸化，控制pH值在3～4范围内，使溶液中的碳酸化合物分解成CO₂ ，再用CO₂气敏传感器测定吸收液中CO₂的浓度，即可求得呼吸强度。

CO₂气敏传感器可测CO₂浓度区间为10^-4～10^-2mol／L，此时传感器呈很好的能斯特响应，且响应时间t≤8min。此外，测定时溶液的pH值应控制在3～4。pH值较低时，CO₂逸出速度过快，将影响测定结果的准确性。在此pH值范围内，共存物质对测定无影响。

吸收装置由气泵、空气调节阕、流量计、CO2过滤器、分气装置、呼吸室、吸收管等组成。

操作时，用移液管精确移取20.00ml 0.1mol/L NaoH碱液于20ml此色管中，并甩橡皮塞塞紧备用。测试样品放入呼吸室中，装好后检查仪器是否漏气。然看打开气流调节阀，选用适宜的气流速度。气体平衡后，将样品呼吸释放的CO₂引入装有碱吸收液的此色管中，即开始记时。吸收一定时间后把吸收液倒入25ml烧杯中，并置于磁力搅拌器上，插入CO₂气敏传感器，在搅拌下加入甲基橙指示剂一滴，用盐酸调至溶液为橙红色(pH=3～4)。待仪器显示器上电位稳定后启动读数键，即可得CO₂的浓度。

采用功能高分子电活性物质代替流动载体，是解决活性物质流失的重要方向。实验结果表明，研究功能高分子膜电极的理论和开拓其应用研究，具有美好前景。

功能高分子AD电极的检测下限低，选择性高，稳定性、重现性均良好，在高浓度下也未发现活性物质溶解流失现象，用于水样中AD含量的测定，取得了良好的结果。